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  • 2020

    10-24

    Inertsil色谱柱是离子色谱仪的核心部件之一,样品中各种离子的分离均在色谱柱中完成,并且一般比常规价格要贵很多。因此,其维护保养十分重要。1、确保系统已清洗干净。色谱柱在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动;很多单位的离子色谱仪是阴、阳离子混用的,因此,接色谱柱前,一定要保证所有阀件或管路已清洗干净,避免造成堵塞。2、确保不进入颗粒物。样品一定要经过预处理,去除颗粒物等会给泵和色谱柱带来负担的物质。3、确保离子不干燥。每天分析工作结束后,要清洗进样阀中残留的样品,还要用适当...

  • 2020

    10-16

    离子色谱法主要用于分析环境样品,包括地表水、饮用水、雨水、生活污水和工业废水中的阴离子和阳离子、酸性沉积物和大气颗粒物,以及水中的微量杂质和与微电子工业相关的试剂。离子色谱仪基本构造与普通高压液相色谱仪一样,目前的离子色谱仪一般是一个接一个地制成单元组件,然后根据分析要求将所有需要的单元组件组合在一起。基本部件有流动相容器、高压输液泵、注射器、色谱柱、检测器和数据处理系统。此外,可根据需要配置流动相在线脱气器、自动进样系统、流动相抑制系统、柱后反应系统和全自动控制系统。离子色...

  • 2020

    10-12

    顶空气相色谱柱由于结构复杂、条件多、回收准备时间长等原因,在使用过程中经常出现各种异常情况。下面介绍顶空气相色谱仪的常见故障及其维护方法:一、顶空气相色谱仪进样后不出色谱峰的故障:进样后顶空气相色谱柱检测信号无变化,仪器无峰,输出仍为直线。在这种情况下,从进样针、进样口到检测器逐一检查。1.首先检查注射器是否堵塞。如果没有问题,2.再次检查样品入口和检测器的石墨垫圈是否密封紧密。3.然后检查色谱柱是否破损和漏气。4.后观察探测器出口是否畅通。5.探测器出口畅通二、顶空气相色谱...

  • 2020

    10-9

    液相色谱柱是定量分析和杂质检测的主要精密仪器。液相色谱柱是液相色谱仪的核心部件。在这里,我想介绍一些使用液相色谱柱液相色谱柱的PH使用范围与峰形异常是怎样一回事!一、pH使用范围通常认为硅胶基质柱的酸碱度在2-8的范围内。如果选择高品质硅胶,则添加高密度粘合和双尾密封,大大增加l0和z的耐酸碱范围。注射用头孢拉定移动村1的酸碱度为8,对色谱柱非常有害。有必要选择耐高酸碱度的色谱柱。二、峰形异常峰形的对称性对峰面积和分辨率有很大影响,从而影响分析结果的准确性。首先检查样本是否过...

  • 2020

    9-30

    离子色谱仪的颗粒与含碳量介绍一、颗粒外形离子色谱仪中大多现代HPLC填料都是球形颗粒,但有时是不规则的颗粒。球形颗粒提供较低的柱压、较高的柱效和稳定性以及较长的柱寿命在使用高粘度的活动相时;不规则颗粒有较大比表面积和相对低廉的价格。二、颗粒粒径粒径越小柱效越高、分离度越高,但同时会导致较高柱压降。选择1.5-3μm的填料以解决一些复杂样品,UPLC可以使用1.5μm的填料;另外10μm或更大粒径的填料用作半制备或制备柱。三、含碳量含碳量指的是硅胶表面键合相的比例,与比表面积和...

  • 2020

    9-25

    气相色谱仪出现拖尾的原因有哪些?1、这可能是由于进样口或气相色谱柱不干净,或气相色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件,包括进样口衬管和金密封垫。取出气相色谱柱。切掉一段气相色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米,如果需要的话,可以更长。使用正确的切割工具来切割色谱柱。如果切割不好,则可能导致样品吸收。使用黄铜刷子或氧化铝粉末等软质研磨剂擦洗进样口钢质内壁。在重新安装其他部件前,要确保已将进样口清洗干净。卸下...

  • 2020

    9-21

    首先,明确了离子色谱仪的使用温度范围实际上是指固定相的使用温度范围。这是因为毛细管柱的外壁用于石英,填充柱用于不锈钢外管和硅酸盐基质的载体,它们具有非常高的耐热性。固定相一般是有机物,热稳定性受到限制,因此成为限制柱的使用温度的瓶颈。固定相在高温下有两个问题一是挥发产生蒸汽,色谱问题是基线上升,噪声增大,明显不理想。二是分子结构的不可逆分解,也就是离子色谱仪的器质性损坏。为了避免上述两个问题,就必须限制高使用温度。但是,问题真的就是这么简单吗?其实未必。影响固定相使用温度的因...

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